ABSTRACT
Expone que uno de los tumores más raros de bajo grado de malignidad, no funcionante que se observa en pacientes jóvenes, especialmente mujeres, es la Neoplasia Papilar Sólida y Quística del Páncreas. En estos casos el ultrasonido y Tomografía computada generalmente muestran masas tumorales, circunscritas, sólidas, no homogéneas con áreas quísticas de reforzamiento periférico y calcificación ocasional. Citológicamente el rasgo más característico de esta lesión es la formación de patrones seudopapailares o seudoglandulares dentro de la base de crecimiento de un tumor sólido. La inmunohistoquímica principalmente refleja positividad para el Vimentín, alfa 1 antitripsina y antiquimotripsina. El pronóstico después de la excisión es usualmente excelente. A continuación describimos un caso de Neoplasia papilar sólida y quística del páncreas en una mujer de 30 años, destacando los hallazgos radiológicos, citológicos e inmunohistoquímicos observados.
Subject(s)
Humans , Female , Adult , Neoplasms , PancreasABSTRACT
Analiza que los tumores neuroectodérmicos primitivos periféricos (PPNET) son poco frecuentes dentro del grupo de la familia de los Sarcomas de Ewing (ESFT), constituyen el 5 por ciento de los ESFT, son altamente agresivos y pueden involucrar la pared torácica y la columna vertebral en niños, histopatológicamente pueden tener características semejantes al sarcoma de Ewing atípico pobremente diferenciado, siendo únicamente el inmonofenotiponeural observado en el examen ultraestructural lo que los distingue. El manejo y el pronóstico de estos tumores dependen de sí la enfermedad es localizada o metastásica. Reportamos un caso de un paciente de 11 años. Se comenta el cuadro clínico, procedimientos diagnósticos, estudio inmunohistoquímico y discusión de la bibliografía.